РАНОКАРДУМ - С осторожностью

Печёночная недостаточность лёгкой степени тяжести (5–6 баллов по шкале Чайлд-Пью);почечная недостаточность лёгкой или средней степени тяжести (клиренс креатинина 30–80 мл/мин);возраст старше 65 лет;

пациенты с низкой массой тела (60 кг и менее);

хроническая сердечная недостаточность средней и тяжёлой степени тяжести (Ⅲ–Ⅳ функциональные классы по классификации NYHA);синдром врождённого удлинённого интервала QT или семейный анамнез удлинённого интервала QT; диагностированное приобретённое удлинение интервала QT;сниженная активность изофермента CYP2D6 («медленные метаболизаторы»);одновременное применение с умеренными ингибиторами изофермента CYP3A4 (например, дилтиазем, флуконазол, эритромицин);одновременное применение с индукторами изофермента CYP3A4 (например, рифампицин, фенитоин, фенобарбитал, карбамазепин, Зверобой продырявленный [Hypericum perforatum]);одновременное применение с ингибиторами Р-гликопротеина (P-gp) (например, верапамил, циклоспорин).

У пациентов с сочетанием нескольких из вышеперечисленных состояний возможно усиление действия ранолазина, в том числе увеличивается риск возникновения дозозависимых побочных эффектов. При применении препарата РАНОКАРДУМ у пациентов с несколькими из вышеперечисленных факторов необходим регулярный мониторинг состояния с целью раннего выявления побочных эффектов, при необходимости может потребоваться снижение дозы или отмена препарата.

На страницу препарата РАНОКАРДУМ

Предыдущий пункт описания препарата РАНОКАРДУМ

Следующий пункт описания препарата РАНОКАРДУМ