РАНИТИДИН СОФАРМА - Фармакокинетика

После перорального приёма ранитидин быстро всасывается вне зависимости от приёма пищи. Биодоступность ранитидина составляет примерно 50 %. Максимальные концентрации ранитидина в плазме крови достигаются через 2-3 ч после его приёма. Связывается до 15 % с белками плазмы. Объём распределения -1,4 л/кг. Незначительно метаболизируется в печени. Метаболизм протекает с образованием ранитидина N- оксида (6 %), ранитидина S-оксида (2 %),

десметилранитидина (2 %) и аналога фуроевой кислоты (1-2 %). Обладает эффектом «первого прохождения» через печень. Скорость и степень элиминации мало зависят от состояния печени. Период полувыведения составляет 2,5-3 ч, а при клиренсе креатинина 20-30 мл/мин — 8-9 ч. Выводится в основном с мочой в неизменённом виде, незначительное количество — через кишечник. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер. Проникает через плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком (концентрации препарата в грудном молоке у женщины в период лактации выше, чем в плазме крови).

При выраженных нарушениях функции почек концентрация ранитидина в плазме повышается.

На страницу препарата РАНИТИДИН СОФАРМА

Предыдущий пункт описания препарата РАНИТИДИН СОФАРМА

Следующий пункт описания препарата РАНИТИДИН СОФАРМА