РАНИТИДИН - ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ - Фармакокинетика

Быстро всасывается, прием пищи не влияет на степень абсорбции. При приёме внутрь 150 мг биодоступность 50 %, Сmax — 36-94 нг/мл; TCmax — 2-Зч.; Связь с белками плазмы крови -15 %. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер;

проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко (концентрация в грудном молоке в период лактации выше чем в плазме).

Незначительно метаболизируется в печени с образованием дезметйлранитидина и S-оксида ранитидина. Обладает эффектом «первого прохождения» через печень. Скорость и степень элиминации мало зависят от состояния печени Период полувыведения после приёма внутрь при нормальном КК-2,5 ч, при КК 20-30 мл/мин — 8-9 ч.

Выводится почками 60-70 % и через кишечник.

На страницу препарата РАНИТИДИН - ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ

Предыдущий пункт описания препарата РАНИТИДИН - ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ

Следующий пункт описания препарата РАНИТИДИН - ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ