РАНИТИДИН - JAKA - Фармакокинетика
Быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, прием пищи не влияет на степень абсорбции. При приёме внутрь биодоступность ранитидина составляет примерно 50 %. Максимальная концентрация в плазме крови достигаются через 2-3 часа после приёма. Связь с белками плазмы не превышает 15 %.
Незначительно метаболизируется в печени с образованием десметилранитидина и S- окиси ранитидина. Обладает эффектом «первого прохождения» через печень. Скорость и степень элиминации мало зависит от состояния печени. Выводится в основном с мочой в неизменённом виде, незначительное количество — с калом. Период полувыведения после перорального приёма составляет 2,5 часа, при клиренсе креатинина 20 — 30 мл/мин — 8-9 часов.
Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер. Проникает через плацентарный барьер. Выделяется с грудным молоком (концентрация в грудном молоке в период лактации выше, чем в плазме крови).
На страницу препарата РАНИТИДИН - JAKA
Предыдущий пункт описания препарата РАНИТИДИН - JAKA
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата РАНИТИДИН - JAKA
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.