РАНИТИДИН - HEMOFARM - Фармакокинетика
Быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, прием пищи не влияет на степень абсорбции. При приёме внутрь биодоступность ранитидина составляет 50 %. Связь с белками плазмы не превышает 15 %. Частично метаболизируется в печени. Максимальная концентрация в плазме достигаются через 2 часа после приёма таблеток, покрытых оболочкой и колеблется от 36 до 94 нг/мл. Период полувыведения составляет 2- 3 часа. 35 % принятой дозы выводится с мочой в неизменённом виде, незначительное количество — с калом.
Проникает через плаценту. Выделяется с грудным молоком (концентрация в грудном молоке у женщины в период лактации выше, чем в плазме.)
На страницу препарата РАНИТИДИН - HEMOFARM
Предыдущий пункт описания препарата РАНИТИДИН - HEMOFARM
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата РАНИТИДИН - HEMOFARM
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.