РАНИТИДИН - ФАРМПРОЕКТ - Фармакокинетика
При приёме внутрь биодоступность ранитидина составляет примерно 50 %. Связывание с белками плазмы не превышает 15 %. Частично метаболизируется в печени. Максимальные концентрации в плазме достигаются через 2-3 часа после приёма. Период полувыведения препарата составляет 2-3 часа. Выводится в основном с мочой в неизменённом виде, незначительное количество — с калом. Проникает через плаценту. Выделяется с грудным молоком.
На страницу препарата РАНИТИДИН - ФАРМПРОЕКТ
Предыдущий пункт описания препарата РАНИТИДИН - ФАРМПРОЕКТ
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата РАНИТИДИН - ФАРМПРОЕКТ
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.