РАНИСАН (ТАБЛЕТКИ) - Фармакокинетика

Быстро всасывается, прием пищи не влияет на степень абсорбции, не оказывает практически никакого влияния на плазматическую концентрацию ранитидина и его фармакокинетические свойства.

После однократного приёма внутрь дозы 150 мг ранитидина максимальные плазматические концентрации достигают 403-411 кг/мл, при повторном приёме той же дозы в 12-ти-часовых интервалах в установившемся состоянии плазматические концентрации достигают 653 нг/мл.

При приёме внутрь биодоступность ранитидина составляет примерно 50 %.

Максимальная концентрация (Сmах) — 36-94 нг/мл, время достижения Сmах в плазме крови составляет 2-3 часа после приёма.

Связывание с белками плазмы не превышает 15 %.

Общий клиренс составляет 568-709 мл/мин.

Ранитидин очень хорошо проникает в ткани и жидкости: проходит через плацентарный барьер (концентрация ранитидина в грудном молоке у женщин в период лактации выше, чем в плазме), центральную нервную систему (ЦНС), где достигает 15-20 % плазматической концентрации.

Обладает эффектом «первого прохождения» через печень. Скорость и степень элиминации мало зависят от состояния печени. Гепатитный клиренс ранитидина достигает 70 % после приёма препарата внутрь.

Период полувыведения после приёма препарата внутрь при нормальном клиренсе креатинина (КК) — 2,5 часа, при КК 20-30 мл/мин — 8-9 часов.

Метаболизирустся в печени с образованием десметилранитидина (1,7-2,4 %), окиси ранитидина-N (3-5 %), окиси ранитидина-S (1,1-1,7 %). Все эти метаболиты являются фармакологически неактивными, но уровень их гидрофилии больше, чем у ранитидина, и поэтому они выделяются, в основном, с мочой (60-70 %), в неизменённом виде ранитидин (35 %) выводится посредством гломерулярной фильтрации и тубулярной секреции через почки и через кишечник.

На страницу препарата РАНИСАН (ТАБЛЕТКИ)

Предыдущий пункт описания препарата РАНИСАН (ТАБЛЕТКИ)

Следующий пункт описания препарата РАНИСАН (ТАБЛЕТКИ)