РАНЕКСА - С осторожностью

- Печёночная недостаточность лёгкой степени тяжести (5-6 баллов по шкале Чайлд-Пью);

- почечная недостаточность лёгкой или средней степени тяжести (клиренс креатинина 30-80 мл/мин);

- возраст старше 65 лет;

- пациенты с низкой массой тела (60 кг и менее);

- хроническая сердечная недостаточность средней и тяжёлой степени тяжести (III-IV функциональные классы по классификации NYHA);

- синдром врожденного удлиненного интервала QT или семейный анамнез удлиненного интервала QT; диагностированное приобретенное удлинение интервала QT;

- сниженная активность изофермента CYP2D6 («медленные метаболизаторы»);

- одновременное применение с умеренными ингибиторами изофермента CYP3A4 (например, дилтиазем, флуконазол, эритромицин);

- одновременное применение с индукторами изофермента CYP3A4 (например, рифампицин, фенитоин, фенобарбитал, карбамазепин, Зверобой продырявленный (Hypericum perforatum));

- одновременное применение с ингибиторами Р-гликопротеина (P-gp) (например, верапамил, циклоспорин).

У пациентов с сочетанием нескольких из вышеперечисленных состояний возможно усиление действия ранолазина, в том числе увеличивается риск возникновения дозозависимых побочных эффектов. При применении препарата Ранекса у пациентов с несколькими из вышеперечисленных факторов необходим регулярный мониторинг состояния с целью раннего выявления побочных эффектов, при необходимости может потребоваться снижение дозы или отмена препарата.

На страницу препарата РАНЕКСА

Предыдущий пункт описания препарата РАНЕКСА

Следующий пункт описания препарата РАНЕКСА