РАБЕПРАЗОЛ - Фармакодинамика

Механизм действия

Рабепразол относится к классу антисекреторных веществ, производных бензимидазола. Подавляет секрецию желудочного сока путём специфического ингибирования Н+/К+-АТФ-азы на секреторной поверхности париетальных клеток желудка. Блокирует заключительную стадию секреции соляной кислоты, снижая содержание базальной и стимулированной секреции, независимо от природы раздражителя.

Обладая высокой липофильностью легко проникает в париетальные клетки желудка, концентрируется в них, оказывая цитопротекторное действие и увеличивая секрецию гидрокарбоната.

Антисекреторная активность

После перорального приёма 20 мг рабепразола антисекреторное действие наступает в течение 1 часа и достигает максимума через 2–4 часа;

угнетение базальной и стимулированной пищей секреции кислоты через 23 часа после приёма первой дозы рабепразола составляет 62 % и 82 % соответственно, и продолжается до 48 часов. При прекращении приёма секреторная активность восстанавливается в течение 1–2 дней.

Влияние на концентрацию гастрина в плазме крови

В первые 2–8 недель терапии рабепразолом концентрация гастрина в плазме крови увеличивается, что является отражением ингибирующего влияния на секрецию соляной кислоты, и возвращается к исходному уровню обычно в течение 1–2 недель после прекращения лечения.

Другие эффекты

Не обладает антихолинергическими свойствами, не влияет на центральную нервную систему (ЦНС), сердечно-сосудистую и дыхательную системы. На фоне приёма рабепразола устойчивые изменения в морфологической структуре энтерохромафинноподобных клеток, в степени выраженности гастрита, в частоте атрофического гастрита, кишечной метаплазии или распространении инфекции Helicobacter pylori не обнаружены.

На страницу препарата РАБЕПРАЗОЛ

Предыдущий пункт описания препарата РАБЕПРАЗОЛ

Следующий пункт описания препарата РАБЕПРАЗОЛ