ПРОЖЕСТОЖЕЛЬ - Фармакокинетика

При трансдермальном способе применения Прожестожель достигает ткани молочных желёз, не разрушаясь в печени и не оказывая неблагоприятных системных эффектов на организм. Исследование сывороточной концентрации пролактина, эстрадиола и прогестерона при лечении Прожестожелем показало, что через час после нанесения препарата, когда наблюдается его максимальное всасывание в ткани, уровень гормонов практически не меняется. Абсорбция прогестерона при накожном применении составляет около 10 % дозы. Накожные аппликации на область молочных желёз позволяют, с одной стороны, уменьшить применяемую дозу препарата, а с другой — создать высокую концентрацию в зоне действия (в 10 раз выше, чем в системном кровотоке).

Препарат вторично метаболизируется в печени с образованием конъюгатов с глюкуроновой и серной кислотами. Также в метаболизме участвует изофермент CYP2C19.

Выводится почками — 50-60 %, с желчью — более 10%. Количество метаболитов, выводимых почками, колеблется в зависимости от фазы желтого тела.

На страницу препарата ПРОЖЕСТОЖЕЛЬ

Предыдущий пункт описания препарата ПРОЖЕСТОЖЕЛЬ

Следующий пункт описания препарата ПРОЖЕСТОЖЕЛЬ