ПРОЗЕРИН-ДАРНИЦА - Фармакокинетика

Прозерин-Дарница, являясь четвертичным аммониевым основанием, плохо проникает через гематоэнцефалический барьер и не обладает центральным действием. Биодоступность при парентеральном введении высокая, 0,5 мг Прозерина-Дарница, введенного парентерально, соответствует 15 мг, принятых внутрь. При увеличении дозы препарата биодоступность возрастает. При внутримышечном введении время достижения максимальной концентрации в крови составляет 30 мин. Связь с белками (альбумином) плазмы — 15-25 %. Период полувыведения (Т1/2) при внутримышечном введении — 51-90 мин, при внутривенном введении — 53 мин. Метаболизируется двумя путями. За счёт гидролиза в месте соединения с холинэстеразой и микросомальными ферментами печени. В печени образуются неактивные метаболиты. 80 % введенной дозы выводится почками в течение 24 ч (из них 50 % — в неизменённом виде и 30 % — в виде метаболитов).

На страницу препарата ПРОЗЕРИН-ДАРНИЦА

Предыдущий пункт описания препарата ПРОЗЕРИН-ДАРНИЦА

Следующий пункт описания препарата ПРОЗЕРИН-ДАРНИЦА