ПРОВИРСАН - Фармакокинетика

После приёма внутрь биологическая доступность составляет 15-30 %, при этом создаются дозозависимые концентрации, достаточные для эффективного лечения вирусных заболеваний. Пища не оказывает значительного влияния на всасывание ацикловира. Ацикловир хорошо проникает во многие органы, ткани и жидкости организма. Связывание с белками плазмы составляет 9-33 % и не зависит от его концентрации в плазме. Концентрация в спинномозговой жидкости составляет около 50 % от его концентрации в плазме. Ацикловир проникает через гемато-энцефалический и плацентарный барьеры, накапливается в грудном молоке. После приёма внутрь 1 г/сут. концентрация ацикловира в грудном молоке составляет 60- 410 % от его концентрации в плазме (в организм ребенка с молоком матери ацикловир поступает в дозе 0,3 мг/кг/сут).

Максимальная концентрация препарата в плазме крови (Сmax) после приёма внутрь 200 мг 5 раз в сутки — 0,7 мкг/мл, минимальная концентрация (Cmin) — 0,4 мкг/мл;

время достижения максимальной концентрации препарата в плазме (TCmax) — 1,5-2 час. Метаболизируется в печени с образованием фармакологически неактивного соединения 9-карбоксиметоксиметилгуанина. Выводится почками путём клубочковой фильтрации и канальцевой секреции: около 84 % выводится почками в неизменённом виде, 14 % — в форме метаболита. Почечный клиренс ацикловира составляет 75-80 % от общего плазменного клиренса. Период полувыведения (T½) у взрослых людей с нормальной функцией почек составляет 2-3 часа. У больных с тяжёлой почечной недостаточностью период полувыведения — 20 часов, при гемодиализе — 5,7 часов, при этом концентрация ацикловира в плазме уменьшается до 60 % от исходного значения. Менее 2 % ацикловира выводится из организма через кишечник.

На страницу препарата ПРОВИРСАН

Предыдущий пункт описания препарата ПРОВИРСАН

Следующий пункт описания препарата ПРОВИРСАН