ПРОТИОНАМИД - Фармакокинетика

Всасывание

После перорального приёма протионамид быстро и практически полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте (90 %). После однократного приёма 250 мг протионамида Cmax (максимальная концентрация в плазме крови) составляет 811,1 ± 380,6 мкг/мл и достигается в среднем за 0,75 часа, AUC0–t (площадь под кривой «концентрация-время») после приёма 250 мг протионамида составляет 2182,2 ± 744,2 мкг × ч/мл. Приём пищи не оказывает влияния на биодоступность препарата.

Распределение

Проникает в здоровые и патологически изменённые ткани (лёгочная ткань, в том числе инкапсулированные каверны, серозный и гнойный плевральный выпот, мокрота, спинномозговая жидкость при менингите, проникает через плацентарный барьер). Протионамид практически не связывается с белками плазмы крови, его активный метаболит — сульфоксид протионамида — лишь в незначительной степени связывается с белками плазмы крови.

Метаболизм

Протионамид превращается в сульфоксид протионамида, обладающий антибактериальной активностью. Период полувыведения протионамида и его метаболита составляет около 2 ч.

Выведение

Протионамид и его метаболит выводятся главным образом почками, практически не удаляются при гемодиализе.

На страницу препарата ПРОТИОНАМИД

Предыдущий пункт описания препарата ПРОТИОНАМИД

Следующий пункт описания препарата ПРОТИОНАМИД