ПРОТЕХОЛИН (КАПСУЛЫ) - Особые указания

Для успешного растворения необходимо чтобы камни были чисто холестериновые размером не более 15–20 мм желчный пузырь заполнен камнями не более чем на половину и желчевыводящие пути полностью сохраняли свою функцию.

При назначении с целью растворения желчных камней необходим контроль активности «печёночных» трансаминаз и щелочной фосфатазы у-глутаминтрансферазы концентрации билирубина. Холецистографию следует проводить каждые 4 недели в первые 3 мес. лечения в дальнейшем — каждые 3 мес. Контроль эффективности лечения проводить каждые 6 мес. в ходе УЗИ в течение первого года терапии.

При сохранении повышенных показателей препарат следует отменить. После полного растворения конкрементов рекомендуется продолжить применение в течение по крайней мере 3 мес. для того чтобы способствовать растворению остатков конкрементов размеры которых слишком малы для их обнаружения и для профилактики рецидива камнеобразования. Если в течение 6–12 мес. после начала терапии частичного растворения конкрементов не произошло маловероятно что лечение будет эффективным. Обнаружение во время лечения не визуализируемого желчного пузыря является свидетельством того что полного растворения конкрементов не произошло и лечение следует прекратить.

На страницу препарата ПРОТЕХОЛИН (КАПСУЛЫ)

Предыдущий пункт описания препарата ПРОТЕХОЛИН (КАПСУЛЫ)

Следующий пункт описания препарата ПРОТЕХОЛИН (КАПСУЛЫ)