ПРОТЕХОЛИН (КАПСУЛЫ) - Фармакокинетика

Урсодезоксихолевая кислота абсорбируется в тонкой кишке за счёт пассивной диффузии (около 90 %) а в подвздошной кишке посредством активного транспорта. Максимальная концентрация в плазме крови (Cmax) при приёме внутрь 50 мг через 30, 60, 90 мин -38 ммоль/л 55 ммоль/л и 37 ммоль/л соответственно. Cmax достигается через 1–3 ч. Связь с белками плазмы высокая — до 96-99 %. Проникает через плацентарный барьер. При систематическом приеме урсодезоксихолевая кислота становится основной желчной кислотой в сыворотке крови и составляет около 48 % от общего количества желчных кислот в крови. Терапевтический эффект препарата зависит от концентрации урсодезоксихолевой кислоты в желчи.

Метаболизируется в печени (клиренс при первичном прохождении через печень) в тауриновый и глициновый конъюгаты. Образующиеся конъюгаты секретируются в желчь. Около 50–70 % общей дозы препарата выводится желчью. Незначительное количество не всосавшейся урсодезоксихолевой кислоты поступает в толстый кишечник где подвергается расщеплению бактериями (7-дегидроксилирование);

образующаяся литохолевая кислота частично всасывается из толстой кишки но сульфатируется в печени и быстро выводится в виде сульфолитохолилглицинового и сульфолитохолилтауринового конъюгата.

На страницу препарата ПРОТЕХОЛИН (КАПСУЛЫ)

Предыдущий пункт описания препарата ПРОТЕХОЛИН (КАПСУЛЫ)

Следующий пункт описания препарата ПРОТЕХОЛИН (КАПСУЛЫ)