ПРОСУЛЬПИН - Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Сульпирид – атипичный нейролептик из группы замещенных бензамидов. Обладает умеренной нейролептической активностью в сочетании со стимулирующим и тимоаналептическим (антидепрессивным) действием.

Нейролептический эффект связан с дофаминоблокирующим действием. Сульпирид блокирует в центральной нервной системе (ЦНС) преимущественно дофаминергические рецепторы лимбической системы, незначительно воздействуя на таковые в неостриатной системе.

Помимо этого, при приеме в низких дозах сульпирид также обладает активирующим ЦНС действием, имитирующим дофаминмиметический эффект.

Антипсихотическое действие сульпирида проявляется в дозах более 600 мг в сутки, в дозах до 600 мг в сутки преобладает стимулирующее и антидепрессивное действие. Периферическое действие сульпирида основывается на угнетении пресинаптических рецепторов. С увеличением содержания дофамина в центральной нервной системе связывают улучшение настроения, с уменьшением – развитие симптомов депрессии.

Сульпирид не оказывает значительного воздействия на адренергические, холинергические, серотониновые, гистаминовые и ГАМК-рецепторы. Стимулирует секрецию пролактина и обладает центральным антиэметическим эффектом (угнетение рвотного центра) за счет блокады дофаминовых D2-рецепторов триггерной зоны рвотного центра.

Фармакокинетика

При приеме внутрь одной таблетки, содержащей 200 мг сульпирида, максимальная концентрация сульпирида в плазме крови (Сmax) достигается через 3-6 часов, и составляет 0,73 мг/л и 0,25 мг/мл при приеме одной таблетки, содержащей 50 мг.

Биологическая доступность лекарственных форм, предназначенных для приема внутрь, составляет около 25-35 %, и характеризуется значительной индивидуальной вариабельностью.

Сульпирид имеет линейную кинетику после приема доз в диапазоне от 50 до 300 мг.

Сульпирид быстро диффундирует в ткани организма: объем распределения в равновесном состоянии составляет 0,94 л/кг.

Связывание с белками плазмы крови – приблизительно 40 %; препарат проникает в эритроциты посредством пассивной диффузии, его концентрация в плазме крови и эритроцитах соизмеримы. Концентрация сульпирида в спинномозговой жидкости низкая, и составляет, в среднем, около 13 % (4-29 %) сывороточной концентрации. Сульпирид быстро проникает в печень и почки, медленнее – в ткани мозга (основное количество препарата накапливается в гипофизе и гипоталамусе). Концентрация сульпирида в ЦНС составляет 2-5 % от концентрации в плазме крови.

Сульпирид проникает через плацентарный барьер; незначительное его количество появляется в грудном молоке.

В организме человека сульпирид лишь в малой степени подвергается метаболизму и выводится почками путем клубочковой фильтрации в практически неизмененном виде (92 %), а остаток элиминируется с экскрементами. Плазматический период полувыведения (Т1/2) составляет 7 часов. С грудным молоком выделяется 0,1 % суточной дозы. Общий плазменный клиренс сульпирида достигает 90-210 мл/мин, при этом почечный клиренс достигает несколько меньших величин, чем общий плазменный клиренс

На страницу препарата ПРОСУЛЬПИН

Предыдущий пункт описания препарата ПРОСУЛЬПИН

Следующий пункт описания препарата ПРОСУЛЬПИН

Фото препарата ПРОСУЛЬПИН

просульпин фото № 1

Фото из двух изображений упаковки препарата Просульпин на 30 таблеток дозировкой 50 мг действующего вещества сульпирид. Три полоски - серая в середине

просульпин фото № 2

Фото упаковки препарата Просульпин на 30 таблеток дозировкой 50 мг действующего вещества сульпирид. Три полоски - серая в середине

просульпин фото № 3

Фото из двух изображений упаковки препарата Просульпин на 30 таблеток дозировкой 200 мг действующего вещества сульпирид. Три полоски - жёлтая, серая, жёлтая

просульпин фото № 4

Фото упаковки препарата Просульпин на 30 таблеток дозировкой 200 мг действующего вещества сульпирид. Три полоски - жёлтая, серая, жёлтая

Previous Next