ПРОПОВАН - Фармакокинетика

После внутривенного введения около 98 % пропофола связывается с белками плазмы. Динамика изменения концентрации препарата в крови после введения болюсной дозы или после прекращения вливания характеризуется 3 фазами. Первая — α-фаза характеризуется очень быстрым распределением (2-4 мин) — более 50 % дозы переходит в хорошо перфузируемые ткани, вторая — β-фаза — быстрым выведением (Т1/2 - 30-60 мин). Далее следует более медленная конечная фаза, для которой характерно перераспределение пропофола из слабо перфузируемых тканей в кровь. Первоначальный объём распределения 0,2-0,79 л/кг массы тела, устойчивый объём распределения — 1,8-5,3 л/кг массы тела.

Хорошо преодолевает гистогематические барьеры (в том числе плацентарный, вызывает подавление ЦНС плода).

Метаболизируется в печени путём конъюгации с глюкуроновой кислотой и сульфатами с образованием неактивных метаболитов. Препарат быстро выводится из организма — общий клиренс составляет примерно 2 л/мин. Клиренс у детей выше, чем у взрослых. Около 88 % введенной дозы выводится в виде метаболитов с мочой. В пределах рекомендуемых скоростей вливания фармакокинетика носит линейный характер.

На страницу препарата ПРОПОВАН

Предыдущий пункт описания препарата ПРОПОВАН

Следующий пункт описания препарата ПРОПОВАН