ПРОПОФОЛ-БИНЕРГИЯ - Фармакокинетика
Пропофол на 98 % связывается с белками плазмы.
Кинетика пропофола после внутривенной болюсной инъекции или прекращения инфузии может быть представлена в виде открытой трёхкамерной модели. Первая фаза быстрого распределения (период полувыведения 2 — 4 минуты), вторая фаза быстрой элиминации (период полувыведения 30 — 60 минут). Далее следует более медленная конечная фаза (период полувыведения 200 — 300 минут), для которой характерно перераспределение пропофола из слабоперфузируемой ткани в кровь.
Пропофол быстро распределяется и быстро выводится из организма (общий клиренс равен 1,5-2 л/мин). Выведение осуществляется путём метаболизма преимущественно в печени, в результате чего образуются конъюгаты пропофола и соответствующий ему хинол, выведение которых осуществляется почками (88 % введенной дозы — в виде метаболитов, около 0,3 % дозы — в неизменном виде).
При применении пропофола для поддержания анестезии, его концентрация в крови асимптотически достигает равновесного значения, соответствующего скорости введения. В пределах рекомендуемых скоростей инфузии фармакокинетика пропофола носит линейный характер.
На страницу препарата ПРОПОФОЛ-БИНЕРГИЯ
Предыдущий пункт описания препарата ПРОПОФОЛ-БИНЕРГИЯ
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ПРОПОФОЛ-БИНЕРГИЯ
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.