ПРОКАИНАМИД-ЭСКОМ - Фармакокинетика

Проникает через гематоэнцефалический барьер, секретируется с грудным молоком. Метаболизируется в печени с образованием активного метаболита — N-ацетил-прокаинамида, имеет эффект «первого прохождения». Около 25 % введенного прокаинамида превращается в указанный метаболит, однако при быстром ацетилировании или хронической почечной недостаточности (ХПН) превращению подвергается 40 % дозы. При ХПН или хронической сердечной недостаточности метаболит быстро накапливается в крови до токсических концентраций, при этом концентрация прокаинамида остается в допустимых пределах.

Период полувыведения — 2,5-4,5 часа;

при ХПН — 11-20 ч.; N-ацетилпрокаинамида — около 6 ч. Около 25 % введенного препарата выводится почками (50-60 % в неизменённом виде), с желчью.

На страницу препарата ПРОКАИНАМИД-ЭСКОМ

Предыдущий пункт описания препарата ПРОКАИНАМИД-ЭСКОМ

Следующий пункт описания препарата ПРОКАИНАМИД-ЭСКОМ