ПРОХЭНС - Фармакокинетика
Фармакокинетика гадотеридола при внутривенном введении здоровым людям подчиняется правилам двухкамерной открытой модели со значением полураспределения и периода полувыведения около 0,20 ± 0.04 ч и 1,57 ± 0.08 ч, соответственно.
Гадотеридол элиминируется исключительно почками в объёме 94,4 ± 4,8 % от введенной дозы в течение 24 ч после инъекции. Не выявлено каких-либо поддающихся обнаружению биотрансформаций или разложения гадотеридола.
Идентичные по существу скорости почечного и плазменного клиренсов гадотеридола 1.41 ± 0,33 мл/мин/кг и 1,50 ± 0,35 мл/мин/кг, соответственно) демонстрируют отсутствие элиминационно-кинетических изменений гадотеридола при его прохождении через почки, а также фактическое выведение гадотеридола через почки. Объём распределения гадотеридола (204 ± 58 мл/кг) идентичен объёму во внеклеточной жидкости, а его клиренс подобен клиренсу веществ, подвергающихся клубочковой фильтрации.
Нет сведений о связи с белками плазмы.
На страницу препарата ПРОХЭНС
Предыдущий пункт описания препарата ПРОХЭНС
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ПРОХЭНС
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.