ПРОЦИПРО (ТАБЛЕТКИ) - Фармакокинетика

При пероральном приёме ципрофлоксацин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность препарата составляет 50-85 %. Максимальная концентрация препарата в сыворотке крови здоровых добровольцев при. пероральном приёме (до еды) 250, 500, 750 и 1000 мг препарата, достигается через 1-1,5 часа и составляет 1,2; 2,4; 4,3 и 5,4 кг/мл соответственно.

Перорально принятый ципрофлоксацин распределяется в тканях и жидкостях организма. Высокие концентрации препарата наблюдаются в желчи, лёгких, почках, печени, желчном пузыре, матке, семенной жидкости, ткани предстательной железы, миндалинах, эндометрии, фаллопиевых трубах и яичниках. Концентрация препарата в этих тканях выше, чем в сыворотке. Ципрофлоксацин также хорошо проникает в кости, глазную жидкость, бронхиальный секрет, слюну, кожу, мышцы, плевру, брюшину, лимфу.

Накапливающаяся концентрация ципрофлоксацина в нейтрофилах крови в 2-7 раз выше, чем в сыворотке. Объём распределения в организме составляет 2,0-3,5 л/кг. В спинномозговую жидкость препарат проникает в небольшом количестве, где его концентрация составляет 6-10 % от таковой в сыворотке.

Степень связывания ципрофлоксацина с белками плазмы составляет

У больных с неизменной функцией почек период полувыведения составляет обычно 3-5 часов. При нарушении функций почек период полувыведения увеличивается.

Основной путь выведения ципрофлоксацина из организма — почки. Почками выводится 50-70 %. От 15 до 30 % выводится через кишечник.

Больным с тяжёлой почечной недостаточностью (клиренс креатинина ниже 20 мл/мин/1,73 м2) необходимо назначать половину суточной дозы препарата.

На страницу препарата ПРОЦИПРО (ТАБЛЕТКИ)

Предыдущий пункт описания препарата ПРОЦИПРО (ТАБЛЕТКИ)

Следующий пункт описания препарата ПРОЦИПРО (ТАБЛЕТКИ)