ПРОАНЕС - Побочное действие
Общее
Как правило, индукция анестезии протекает с минимальными признаками возбуждения. Наиболее часто встречающиеся побочные реакции являются предсказуемыми с точки зрения фармакологии побочными эффектами любого средства для общей анестезии, например, снижение артериального давления. Случаи, о которых сообщалось в связи с анестезией и интенсивной терапией, могут быть также связаны с проводимыми процедурами или с состоянием пациента.
Очень часто (> 1/10) | Общие реакции и реакции в месте введения: | Боль в месте введения при индукции анестезии(1) |
Часто (>1/100, <1/10) | Общие: | Синдром «отмены» у детей(4) |
Со стороны сердечно-сосудистой системы: | Снижение или повышение артериального Давления(2), брадикардия(3), «прилив» крови у детей(4) | |
Со стороны желудочно-кишечного тракта: | Рвота и тошнота во время пробуждения | |
Со стороны центральной нервной системы: | Головная боль во время пробуждения | |
Со стороны дыхательной системы: | Временное апноэ во время индукции анестезии | |
Нечасто (> 1/1000, <1/100) | Со стороны сердечно-сосудистой системы: | Аритмия, тромбозы и флебиты |
Редко (> 1/10 000, < 1/1000) | Со стороны центральной нервной системы: | Эпилептиформные припадки, включая судороги и опистотонус во время индукции анестезии, поддержания анестезии и пробуждения; эйфория |
Очень редко (<1/10 000) | Скелетно-мышечные эффекты, соединительная ткань: | Рабдомиолиз(5) |
Процедурные осложнения: | Послеоперационная лихорадка | |
Со стороны желудочно-кишечного тракта: | Панкреатит | |
Со стороны почек и мочевыводящей системы: | Обесцвечивание мочи при длительном введении | |
Со стороны иммунной системы: | Анафилаксия может проявляться в виде: ангионевротического отёка, бронхоспазма, эритемы и снижения артериального давления | |
Со стороны репродуктивной системы: | Сексуальное растормаживание | |
Со стороны сердечно-сосудистой системы: | Асистолия, отёк легких | |
Со стороны центральной нервной системы: | Послеоперационное бессознательное состояние |
(2) Снижение артериального давления может вызвать необходимость внутривенного введения жидкости и уменьшения скорости введения препарата Проанес.
(3) Серьёзные случаи брадикардии встречаются редко. Имеются изолированные сообщения о прогрессировании брадикардии вплоть до асистолии.
(4) Возникает во время резкого прекращения применения препарата Проанес во время интенсивной терапии.
(5) Докладывалось об очень редких случаях рабдомиолиза при применении препарата Проанес в дозах более 4 мг/кг массы тела в час для седации при интенсивной терапии.
Во время индукции анестезии в зависимости от дозы препарата Проанес и сопутствующей терапии может наблюдаться незначительное возбуждение.
В очень редких случаях при применении пропофола в дозах более 4 мг/кг массы тела в час для седации при интенсивной терапии сообщалось о случаях метаболического ацидоза, гиперкалиемии и сердечной недостаточности, иногда с летальным исходом.
Сообщалось о случаях дистонии, дискинезии и гиперлипидемии.
В фазе пробуждения иногда могут наблюдаться озноб, ощущение холода, головокружение, кашель.
На страницу препарата ПРОАНЕС
Предыдущий пункт описания препарата ПРОАНЕС
Способ применения и дозыСледующий пункт описания препарата ПРОАНЕС
ПередозировкаДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.