ПРЕДНИЗОЛОН - SIMPEX - Фармакокинетика
При приёме внутрь преднизолон хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Максимальная концентрация в крови достигается через 1-1,5 ч после перорального приёма. До 90 % преднизолона связывается с белками плазмы: транскортином (кортикостероид-связывающим глобулином) и альбуминами. Преднизолон метаболизируется в печени, частично в почках и других тканях, в основном путём конъюгации с глюкуроновой и серной кислотами. Метаболиты неактивны.
Выводится через кишечник и почками (путём клубочковой фильтрации, 80 % дозы реабсорбируется в канальцах почек). 20 % дозы выводится почками в неизменённом виде. Период полувыведения из плазмы после перорального приёма составляет 2-4 часа.
На страницу препарата ПРЕДНИЗОЛОН - SIMPEX
Предыдущий пункт описания препарата ПРЕДНИЗОЛОН - SIMPEX
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ПРЕДНИЗОЛОН - SIMPEX
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.