ПРЕДНИЗОЛОН (АМПУЛЫ) уколы - MJ - Фармакокинетика
При приёме внутрь преднизолон хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация в крови (Сmах) достигается через 1-1,5 ч после перорального приёма. До 90 % препарата связывается с белками плазмы: транскортином (кортизолсвязывающим глобулином) и альбуминами.
Преднизолон метаболизируется в печени, частично в почках и других тканях, в основном путём конъюгации с глюкуроновой и серной кислотами. Метаболиты неактивны. Выводится с желчью и с мочой путём клубочковой фильтрации и на 80-90 % реабсорбируется канальцами. 20 % дозы выводится почками в неизменённом виде. Период полувыведения (T½) после перорального приёма составляет 2-4 часа, после внутривенного введения — 2-3 часа.
На страницу препарата ПРЕДНИЗОЛОН (АМПУЛЫ) - MJ
Предыдущий пункт описания препарата ПРЕДНИЗОЛОН (АМПУЛЫ) - MJ
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ПРЕДНИЗОЛОН (АМПУЛЫ) - MJ
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.