ПРЕДИЗИН - Фармакокинетика

После приёма внутрь триметазидин быстро и практически полностью абсорбируется в желудочно-кишечном тракте, биодоступность — 90 %.

Время достижения максимальной концентрации в плазме крови составляет приблизительно 5 часов. Через 24 часа концентрация в плазме крови остается на уровне, превышающем 75 % концентрации, определяемой через 11 часов. Равновесное состояние достигается через 60 часов. Прием пищи не влияет на фармакокинетические свойства триметазидина.

Видимый объём распределения составляет 4,8 (л/кг-1), что объясняет хорошую диффузию в тканях (связь с белками плазмы крови — низкая, около 16 %);

легко проникает через гистогематические барьеры.

Триметазидин выводится из организма в основном почками (около 60 % — в неизменённом виде). Период полувыведения у здоровых добровольцев составляет около 7 часов, у пациентов старше 65 лет — около 12 часов. Почечный клиренс триметазидина прямо коррелирует с клиренсом креатинина (КК), печёночный клиренс снижается с возрастом. Увеличение периода полувыведения триметазидина у пациентов пожилого возраста не имеет клинического значения.

На страницу препарата ПРЕДИЗИН

Предыдущий пункт описания препарата ПРЕДИЗИН

Следующий пункт описания препарата ПРЕДИЗИН