ПРАМИПЕКСОЛ - Фармакокинетика

Абсорбция

Прамипексол быстро и полностью всасывается после приёма внутрь. Скорость всасывания снижается при приёме пищи, однако на общий объем всасывания приём пищи не влияет.

Распределение

Абсолютная биодоступность составляет более 90 %, а максимальная концентрация в плазме крови (Cmax) достигается через 1–3 часа.

Для прамипексола характерна линейная кинетика и относительно небольшая вариабельность концентраций между отдельными пациентами.

Прамипексол в очень незначительной степени связывается с белками плазмы крови (менее 20 %) и подвергается биотрансформации, имеет большой объем распределения (400 л). У крыс наблюдались высокие концентрации в тканях головного мозга (приблизительно в 8 раз выше концентраций в плазме крови).

Метаболизм и экскреция

Подвергается метаболизму в незначительной степени. Около 90 % дозы выводится через почки (80 % в неизменённом виде) и менее 2 % выводится через кишечник. Общий клиренс прамипексола составляет около 500 мл/мин, почечный клиренс составляет 400 мл/мин.

Период полувыведения (T½) колеблется от 8 ч у молодых и до 12 ч у пожилых людей.

На страницу препарата ПРАМИПЕКСОЛ

Предыдущий пункт описания препарата ПРАМИПЕКСОЛ

Следующий пункт описания препарата ПРАМИПЕКСОЛ