ПРАМИПЕКСОЛ - ФАРМЗАЩИТА НПЦ - Фармакокинетика

Прамипексол быстро и полностью всасывается после перорального приёма. Абсолютная биодоступность превышает 90 %. Сmах в плазме крови достигается в промежутке времени 1-3 ч. Скорость всасывания снижается при приёме пищи, однако на общий объём всасывания прием пищи не влияет. Прамипексолу присущи линейная кинетика и, независимо от лекарственной формы, относительно незначительные колебания уровня в плазме крови у разных пациентов. Связывание прамипексола с белками плазмы крови очень низкое (<20 %), а объём распределения — большой (400 л). Прамипексол метаболизируется у людей только в незначительном количестве. Выделение почками неизмененного прамипексола является важнейшим путём элиминации. Около 90 % 14С-меченой дозы выделяется почками, тогда как менее 2 % выявлено в кале. Общий клиренс прамипексола составляет примерно 500 мл/мин, почечный клиренс — около 400 мл/мин. Т½ варьирует от 8 ч у людей молодого возраста, до 12 ч у пожилого.

На страницу препарата ПРАМИПЕКСОЛ - ФАРМЗАЩИТА НПЦ

Предыдущий пункт описания препарата ПРАМИПЕКСОЛ - ФАРМЗАЩИТА НПЦ

Следующий пункт описания препарата ПРАМИПЕКСОЛ - ФАРМЗАЩИТА НПЦ