ПРАМИПЕКСОЛ (ТАБЛЕТКИ) - Фармакокинетика

Абсорбция: Прамипексол быстро и полностью всасывается после приёма внутрь. Скорость всасывания снижается при приёме пищи, однако на общий объём всасывания прием пищи не влияет.

Распределение: абсолютная биодоступность составляет более 90 %, а максимальная концентрация в плазме крови (Сmах) достигается через 1-3 часа.

Для прамипексола характерна линейная кинетика и относительно небольшая вариабельность концентраций между отдельными пациентами.

Прамипексол в очень незначительной степени связывается с белками плазмы (менее 20 %) и подвергается биотрансформации, но имеет большой объём распределения (400 л).

Метаболизм и экскреция: подвергается метаболизму в незначительной степени. Около 90 % дозы выводится через почки (80 % в неизменённом виде) и менее 2 % выводится через кишечник. Общий клиренс прамипексола составляет около 500 мл/мин, почечный клиренс составляет 400 мл/мин. Период полувыведения (T½) колеблется от 8 ч у молодых и до 12 ч у пожилых людей.

На страницу препарата ПРАМИПЕКСОЛ (ТАБЛЕТКИ)

Предыдущий пункт описания препарата ПРАМИПЕКСОЛ (ТАБЛЕТКИ)

Следующий пункт описания препарата ПРАМИПЕКСОЛ (ТАБЛЕТКИ)