ПРАМИПЕКСОЛ-ТЕВА - Фармакокинетика
Всасывание. Прамипексол после приёма внутрь быстро и полностью всасывается, достигая максимальной концентрации в плазме (Сmах) примерно через 1-3 часа. Абсолютная биодоступность прамипексола превышает 90 %. Скорость всасывания снижается при приёме пищи, однако на общий объём всасывания прием пищи не влияет. Для прамипексола характерна линейная кинетика и относительно небольшая вариабельность концентраций между отдельными пациентами.
Распределение. Объём распределения (Vd) составляет 400 л. Связывание с белками плазмы — менее 20 %.
Метаболизм и выведение. Незначительно метаболизируется в организме. Около 90 % дозы выводится почками (80 % — в неизменном виде) и менее 2 % — с калом. Общий клиренс прамипексола составляет около 500 мл/мин, почечный клиренс — около 400 мл/мин. Величина конечного периода полувыведения (Т1/2) составляет 8 часов у молодых здоровых добровольцев и около 12 часов — у пожилых людей.
На страницу препарата ПРАМИПЕКСОЛ-ТЕВА
Предыдущий пункт описания препарата ПРАМИПЕКСОЛ-ТЕВА
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ПРАМИПЕКСОЛ-ТЕВА
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.