ПОТАРБИН - Фармакодинамика

Механизм действия

Пазопаниб является мощным ингибитором множества тирозинкиназ для приёма внутрь, в том числе, тирозинкиназ рецепторов эндотелиальных факторов роста сосудов (VEGFR) -1, -2, -3; рецепторов фактора роста тромбоцитов (PDGFR)-α и -β; рецепторов фактора роста фибробластов (FGFR) -1 и -3; рецептора фактора стволовых клеток (Kit), а также Т-клеточной киназы, индуцируемой интерлейкином 2 (Itk);

лейкоцитспецифической протеин- тирозинкиназы (Lck) и тирозинкиназы рецептора колониестимулирующего фактора макрофагов (c-Fms).

In vitro пазопаниб ингибирует лиганд-индуцируемое аутофосфорилирование VEGFR-2, Kit и PDGFR-β. In vivo пазопаниб ингибирует VEGF-индуцируемое фосфорилирование VEGFR-2 в тканях легкого у животных, ангиогенез у животных и рост некоторых человеческих опухолевых ксенотрансплантатов у животных. Значения ингибирующей концентрации в 50 % (IC50) при связывании пазопаниба с рецепторами эндотелиального фактора роста сосудов (VEGFR) -1, -2, -3; фактора роста тромбоцитов (PDGFR)-α и -β и фактора стволовых клеток (Kit) составляют 10, 30, 47, 71, 84 и 74 нмоль/л соответственно.

На страницу препарата ПОТАРБИН

Предыдущий пункт описания препарата ПОТАРБИН

Следующий пункт описания препарата ПОТАРБИН