ПОЛУДАН - ЛЭНС-ФАРМ - инструкция по применению

Навигация по инструкции препарата

1. Регистрационный номер
2. Торговое наименование
3. Лекарственная форма
4. Состав
5. Описание
6. Фармакотерапевтическая группа
7. Код АТХ
8. Фармакодинамика
9. Показания к применению
10. Противопоказания
11. Способ применения и дозы
12. Побочное действие
13. Взаимодействие с другими лекарственными средствами
14. Особые указания
15. Форма выпуска
16. Хранение
17. Срок годности
18. Условия отпуска из аптек
19. Производитель

Регистрационный номер

ЛС-002204

Торговое наименование

Полудан

Лекарственная форма

лиофилизат для приготовления раствора для инъекций

Состав

Активные вещества: полирибоадениловой кислоты калиевая соль (калия полирибоаденилат) 0,1 мг, полирибоуридиловой кислоты калиевая соль (калия полирибоуридилат) 0,107 мг;

вспомогательные вещества: натрия гидрофосфата (натрия фосфорнокислого 2-замещенного) 2,0 мг, калия дигидрофосфата (калия фосфорнокислого 1-замещенного безводного) 0,408 мг, натрия хлорида 8,5 мг.

Описание

Лиофилизат белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Иммуностимулирующее средство

Код АТХ

D06BB

Фармакодинамика

Полудан — биосинтетический полирибонуклеотидный комплекс полирибоадениловой и полирибоуридиловой кислот. Индуктор синтеза эндогенного интерферона и других цитокинов. Обладает выраженной противовирусной и иммуномодулирующей активностью. Усиливает активность естественных киллерных клеток, исходно сниженных у больных офтальмогерпесом, а также других иммунокомпетентных клеток.

Инъекционное введение стимулирует выработку эндогенного интерферона в сыворотке крови и в слезной жидкости, который определяется через 3 ч после введения. Высокий уровень интерферона (110 ЕД/мл в крови и 75 ЕД/мл в слезной жидкости) поддерживается ежедневными введениями на протяжении всего курса. На второй день после прекращения введения практически не определяется (титр не превышает 10 ЕД/мл).

Показания к применению

Назначают взрослым и детям при вирусных заболеваниях глаз: аденовирусных и герпетических кератоконъюнктивитах, кератитах и кератоиридоциклитах (кератоувеитах), стромальных кератитах, иридоциклитах, хориоретинитах, невритах зрительного нерва.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Введение Полудана в переднюю камеру глаза противопоказано при кератоиридоциклитах с изъязвлением передней поверхности роговицы;

конъюнктивите, при наличии патогенной микрофлоры в посеве с коньюнктивы, инфекции зубов и придаточных пазух.

Способ применения и дозы

Субконъюнктивально.

Растворяют содержимое флакона в 1 мл воды для инъекций или в 1 мл 0,5 % раствора новокаина и вводят по 0,5 мл под конъюнктиву ежедневно или через день. Курс лечения 5-20 инъекций.

Детям

Растворяют содержимое флакона в 1 мл воды для инъекций и вводят под конъюнктиву по 0,25 мл через день. Курс лечения 8-10 инъекций.

При эндотелиальных формах герпетического кератоиридоциклита, в условиях операционной: растворяют содержимое флакона Полудана в 1 мл воды для инъекций и медленно вводят в переднюю камеру глаза с помощью туберкулинового шприца в объёме 0,3-0,6 мл, 2 раза в неделю. Курс лечения 3- 5 инъекций.

При герпетическом поражении задних отделов глаза — хориоретинитах, уевитах, невритах зрительного нерва: растворяют содержимое флакона в 1 мл вода для инъекций или в 1 мл 0,5 % раствора новокаина и вводят периокулярно (парабульбарно, ретробульбарно) по 1 мл через день. Курс лечения 10-20 инъекций.

При свежих высыпаниях опоясывающего лишая на коже лица, сопровождающих герпетический кератит: содержимое двух флаконов Полудана растворяют в 10-20 мл 0,5 % раствора новокаина и вводят подкожно по ходу герпетических высыпаний, через день. Эти обкалывания, проводимые через день, эффективно способствуют снятию болевого синдрома и обратному развитию высыпаний. Курс лечения 3-6 инъекций.

Инъекционное введение препарата назначается врачом при отсутствии эффекта от глазных капель в течение 7 дней.

Побочное действие

Возможны аллергические реакции.

Субконъюнктивальное введение вызывает лёгкий отёк нижнего века и усиление конъюнктивальной инъекции сосудов глаза.

При введении в переднюю камеру глаза возможно кратковременное повышение внутриглазного давления, появление геморрагий в передней камере глаза.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При одновременном применении Полудана с ферментными препаратами в связи с разрушающим действием ферментов на эндогенный интерферон, клиническая эффективность Полудана уменьшается. Совместим с антибиотиками и лекарственными средствами для лечения вирусных инфекций.

Особые указания

Побочные явления носят транзиторный характер и исчезают после отмены препарата через 1- 3 сут.

Форма выпуска

Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, 100 ЕД.

По 100 ЕД в ампулы по 1 мл или во флаконы бесцветного стекла герметично укупоренные.

По 10 ампул или флаконов вместе с инструкцией по применению в пачку с перегородками и специальными гнездами из картона.

В пачку с ампулами вкладывают нож для вскрытия ампул или скарификатор ампульный.

Хранение

В сухом, защищённом от света месте при температуре не выше 8 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

4 года. Не использовать после окончания срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Отпускают по рецепту.

Производитель

ЛЭНС-ФАРМ, ООО,

Российская Федерация

Ссылки на отдельные разделы инструкции препарата ПОЛУДАН - ЛЭНС-ФАРМ