ПОЛИНАДИМ - инструкция по применению

Регистрационный номер

Р N003906/01

Торговое наименование

Полинадим

Лекарственная форма

капли глазные

Состав

Активные вещества: дифенгидрамин - 1 мг, нафазолин - 0,25 мг. Вспомогательные вещества: борная кислота - 15,0 мг, натрия тетрабората декагидрат (натрия тетраборнокислый 10-водный) - 0,5 мг;

динатрия эдетат (динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты, трилон Б) - 0,6 мг, метилцеллюлоза водорастворимая - 1,5 мг, вода для инъекций — до 1,0 мл.

Описание

Прозрачная слабоокрашенная жидкость.

Фармакотерапевтическая группа

Противоаллергическое средство комбинированное (H1-гистаминовых рецепторов блокатор + альфа-адреномиметик)

Код АТХ

S01GA51

Фармакодинамика

Дифенгидрамин, входящий в состав препарата — блокатор H1- гистаминовых рецепторов, оказывает противоаллергическое действие, уменьшая отёк, зуд и слезотечение. Нафазолин оказывает альфа-адреномиметическое действие, вызывает длительное сужение периферических сосудов. При местном применении оказывает противовоспалительное (противоотёчное) действие.

Фармакокинетика

Препарат быстро и хорошо всасывается со слизистой оболочки глаза в кровеносные сосуды;

однако нет данных, определяющих степень всасывания.

Показания к применению

Поллинозный конъюнктивит;

Весенний конъюнктивит и кератоконъюнктивит;

Инфекционно-аллергический кератоконъюнктивит и блефарит;

Хронический аллергический конъюнктивит ;Аллергическая реакция при ношении контактных линз;

Лекарственный конъюнктивит и кератоконъюнктивит;

Аллергическая реакция при лечении инфекционных конъюнктивитов и кератоконъюнктивитов;

Атопический конъюнктивит.

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам препарата;

Закрытоугольная глаукома;

Одоновременное применение с ингибиторами моноаминоксидазы (МАО) и в течение 14 дней после их отмены;

Детский возраст до 2 лет;

Склероз конъюнктивы.

С осторожностью

Тиреотоксикоз;

артериальная гипертензия;

атеросклероз;

аритмия;

хронический ринит;

бронхиальная астма;

аденома надпочечников;

пожилой возраст;

доброкачественная гиперплазия предстательной железы с наличием остаточной мочи;

детский возраст от 2 до 6 лет.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания.

Способ применения и дозы

Взрослым закапывают по 1 капле в нижний коньюнктивальный мешок каждого глаза 2-3 раза/сут до исчезновения клинических симптомов. При острых явлениях аллергического конъюнктивита назначают по 1 капле в нижний коньюнктивальный мешок кадые 3 часа до уменьшения отёка и раздражения глаза, затем по 1 капле 2-3 раза/сут до исчезновения клинических симптомов. Детям старше 2 лет назначают 1-2 капли/сутки. При сохранении симптомов более 72 часов следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу для рассмотрения вопроса о целесообразности продолжения лечения.

Побочное действие

Аллергические реакции: редко.

Жжение в области глаз, гиперемия коньюнктивы, зуд в глазу, нарушение зрения, повышение внутриглазного давления, мидриаз(расширение зрачка), боль в глазах, сухость слизистой оболочки носа. Все явления стихают после отмены препарата. Описан единичный случай помутнения роговицы (при применении в течение 7 дней не менее 10 раз в сутки), которое исчезло после прекращения лечения. У детей и пациентов пожилого возраста возможны бледность кожных покровов, тахикардия, боли в области сердца, повышение артериального давления, усиление потоотделения, дрожь, головная боль, возбуждение, тошнота, сонливость головокружение.

Передозировка

При местном применении данного лекарственного средства передозировка маловероятна. У детей от 2 до 6 лет, при длительном применении возможно угнетение центральной нервной системы, гипотермия, длительный мидриаз, повышение артериального давления, тахикардия. Лечение — симптоматическое.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При совместном применении с трициклическими антидепрессантами возможно усиление сосудосуживающего действия нафазолина. Одновременное применение нафазолина с ингибиторами МАО и в течение 10 дней после его отмены может привести к гипертоническому кризу.

Особые указания

Препарат не применяют у детей младше 2 лет. Препарат нельзя принимать внутрь или вводить в виде инъекций. В период лечения препаратом обычно следует избегать ношения мягких контактных линз.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Во время лечения следует воздержаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими четкости зрения сразу после закапывания.

Форма выпуска

Капли глазные 0,1%+0,025%.

5, 10 мл во флаконах для глазных капель из пластика с насадкой-дозатором и крышкой завинчивающейся из пластика. Каждый флакон с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.50 флаконов с равным количеством инструкций по применению помещают в коробки из картона для поставки в стационары.

Хранение

В защищённом от света месте при температуре не выше 25 °C. Замораживание не допускаеся. Хранить в местах, недоступных для детей.

Срок годности

3 года. После вскрытия флакона использовать в течение 1 мес.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Отпускают по рецепту.

Производитель

Синтез, ОАО Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий,

Российская Федерация

Для постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.

Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.