ПЛОГРЕЛЬ - Фармакокинетика

После однократного приёма и при курсовом приёме внутрь в дозе 75 мг в сутки клопидогрел быстро всасывается.

Абсорбция и биодоступность — высокая. Однако концентрация исходного вещества в плазме низкая и через 2 часа после приёма не достигает предела измерения (0,025 мкг/л). Связь с белками плазмы — 98-94 %. Является пролекарством.

Клопидогрел быстро метаболизируется в печени. Активный метаболит в крови не обнаруживается. Основной определяемый метаболит — неактивное производное карбоксиловой кислоты, время достижения максимальной концентрации (ТСmах) которого после повторных пероральных доз 75 мг достигается через 1 ч, максимальная концентрация (Сmах) — около 3 мг/л.

Около 50 % препарата выводится почками и приблизительно 46 % кишечником в течение 120 часов после введения. Период полувыведения (T½) основного метаболита после разового и повторного приёма составляет 8 часов. Концентрации выделяемых почками метаболитов — 50 %.

Концентрация основного метаболита в плазме после приёма 75 мг/сут ниже у пациентов с тяжёлой хронической почечной недостаточностью (клиренс креатинина (КК) 5-15 мл/мин) по сравнению с больными с хронической почечной недостаточностью средней тяжести (КК от 30 до 60 мл/мин) и здоровыми лицами.

На страницу препарата ПЛОГРЕЛЬ

Предыдущий пункт описания препарата ПЛОГРЕЛЬ

Следующий пункт описания препарата ПЛОГРЕЛЬ