ПЛАЗМАСТАБИЛ 200 - Фармакокинетика
Небольшое количество гидроксиэтилкрахмала накапливается в ретикулоэндотелиальной системе (РЭС) (без проявления токсического действия на печень, лёгкие, селезенку и лимфатические узлы), где расщепляется амилазой. После внутривенного введения выводится почками (за 24 ч — около 70 % введенной дозы) и с желчью. Для гидроксиэтилкрахмала с молекулярной массой 200 кДа и молекулярным замещением 0,5 — максимальная концентрация в плазме — 11,1± 2,7 мг/м.
Клиренс -7,33 мл/мин. Период полувыведения составляет — 4,94 ч. В течение первых 12 ч после начала введения в моче присутствует 20,55-28,41 г гидроксиэтилкрахмала (49 % от введенного объёма).
На страницу препарата ПЛАЗМАСТАБИЛ 200
Предыдущий пункт описания препарата ПЛАЗМАСТАБИЛ 200
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ПЛАЗМАСТАБИЛ 200
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.