ПИРОКСИКАМ - Фармакокинетика

При приёме внутрь препарат хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта, максимальная концентрация в плазме пропорциональна используемой дозе. Максимальная концентрация в плазме достигается через 3-5 часов после приёма препарата внутрь. После однократного приёма 20 мг Cmax — 1,5-2 мкг/мл, после регулярного приёма 20 мг/сут — 3-8 мкг/мл. Пища замедляет скорость всасывания, но не влияет на объём абсорбции. Биодоступность — почти 100 %. Время достижения равновесной концентрации — 7-12 дней. Проникает в синовиальную жидкость (40-50 %), выделяется с грудным молоком — 1-3 %. Легко связывается с белками плазмы крови (почти 98 %).

Период полувыведения составляет 24-50 ч, при заболеваниях печени может удлиняться. Препарат метаболизируется в печени посредством гидроксилирования пиридинового кольца боковой цепи, с последующей конъюгацией с глюкуроновой кислотой и образованием неактивных метаболитов. Выводится в виде конъюгатов почками и в меньшей степени — через кишечник. В неизменённом виде выводится около 5 %.

На страницу препарата ПИРОКСИКАМ

Предыдущий пункт описания препарата ПИРОКСИКАМ

Следующий пункт описания препарата ПИРОКСИКАМ