ПИРОКСИКАМ-OBL - Фармакокинетика
Хорошо всасывается при приеме внутрь. Пища замедляет скорость всасывания, но не влияет на объём абсорбции. Биодоступность - 100 %. Связь с белками плазмы - 97 %. Концентрация в плазме пропорциональна используемой дозе, время достижения максимальной концентрации препарата в плазме (TCmax) - 3-5 ч. После однократного приема 20 мг максимальная концентрация пироксикама в плазме (Cmax) - 1.5-2 мкг/мл, после регулярного приема 20 мг/сутки - 3-8 мкг/мл. TCss - 7-12 дней.
Проникает в синовиальную жидкость (40-50 %), выделяется с грудным молоком - 1-3 %.
Метаболизируется в печени путем гидроксилирования пиридинового кольца боковой цепи с последующей конъюгацией с глюкуроновой кислотой и образованием неактивных метаболитов. В метаболизме так же принимает участие изофермент CYP2C9. Период полувыведения (T1/2) - 24-50 ч. Выводится в виде конъюгатов почками и в меньшей степени — через кишечник. В неизменённом виде - 5%.
На страницу препарата ПИРОКСИКАМ-OBL
Предыдущий пункт описания препарата ПИРОКСИКАМ-OBL
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ПИРОКСИКАМ-OBL
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.