ПИРОКСИКАМ-АКРИ - Фармакокинетика

Хорошо всасывается при приёме внутрь. Пища замедляет скорость всасывания, но не влияет на величину абсорбции. Связь с белками плазмы — 99 %.

Концентрация в плазме пропорциональна дозе. Время достижения максимальной концентрации — 3-5 ч. После однократного приёма 20 мг максимальная концентрация — 1,5- 2 мкг/мл, после регулярного приёма 20 мг/сут — 3-8 мкг/мл. Равновесная концентрация достигается через — 5-7 дней.

Проникает в синовиальную жидкость (40-50 %) и в грудное молоко (1-3 %). Метаболизируется в печени путём гидроксилирования пиридинового кольца боковой цепи с последующей конъюгацией с глюкуроновой кислотой и образованием неактивных метаболитов. В метаболизме также участвует изофермент CYP2C9. Период полувыведения — 36- 45 ч. Одним из метаболитов является сахарин. Выводится в виде конъюгатов почками и в меньшей степени — кишечником. В неизменённом виде — 5%.

На страницу препарата ПИРОКСИКАМ-АКРИ

Предыдущий пункт описания препарата ПИРОКСИКАМ-АКРИ

Следующий пункт описания препарата ПИРОКСИКАМ-АКРИ