ПИРИДОСТИГМИНА БРОМИД - Фармакокинетика

Максимальные концентрации в плазме крови достигаются через 1,7-3,2 часа после приёма пиридостигмина бромида. После приёма 60 мг пиридостигмина бромида плазменный уровень составляет 40-60 нг/мл. В исследованиях у пациентов с миастенией гравис максимальные уровни в крови достигаются через 3 часа, а проявления клинического и нейрофизиологического эффектов наблюдались через 30 мин и достигали максимума через 120-150 мин. Четкой связи между дозой и концентрацией в плазме крови/величине уровня в плазме крови или изменениями миастенических симптомов нет. Однако при уровнях более 100 нг/мл эффективность препарата не растет.

Объём распределения пиридостигмина бромида составляет примерно 0,5- 1,7 л/кг массы тела.

Пиридостигмина бромид метаболизируется в печени. Основным метаболитом является 3-гидрокси-N-метилпиридин. Выводится главным образом почками, после введения период полувыведения из плазмы составляет около 1,5 часа. После перорального применения период полувыведения увеличивается до 3-3,5 часов. Биодоступность пиридостигмина бромида после перорального приёма колебалась от 8 % до 20%. У больных миастенией биодоступность может снижаться ниже 4%.

На страницу препарата ПИРИДОСТИГМИНА БРОМИД

Предыдущий пункт описания препарата ПИРИДОСТИГМИНА БРОМИД

Следующий пункт описания препарата ПИРИДОСТИГМИНА БРОМИД