ПИРАЗИНАМИД 500 МГ (ТАБЛЕТКИ) - Фармакокинетика

Пиразинамид хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. После перорального приёма дозы 500 мг пик концентрации пиразинамида в плазме крови у взрослых в пределах 9–12 мкг/мл достигается в течение 2 часов, 7 мкг/мл — через 8 часов и 2 мкг/мл через 24 часа. Пиразинамид проникает в ткани и жидкие среды организма, включая печень, лёгкие, головной мозг, цереброспинальную жидкость. Связь с белками плазмы крови — 10–20 %. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови (TCmax) — 1–2 ч.

Метаболизируется в печени, где вначале образуется активный метаболит (пиразиноевая кислота), который в дальнейшем превращается в неактивный метаболит — 5-гидроксипиразиноевую кислоту. Период полувыведения (T½) — 8–9 ч. Выводится почками: в неизменённом виде — 3 %, в виде пиразиноевой кислоты — 33 %, в виде других метаболитов — 36 %.

На страницу препарата ПИРАЗИНАМИД 500 МГ (ТАБЛЕТКИ)

Предыдущий пункт описания препарата ПИРАЗИНАМИД 500 МГ (ТАБЛЕТКИ)

Следующий пункт описания препарата ПИРАЗИНАМИД 500 МГ (ТАБЛЕТКИ)