ПИРАЗИНАМИД - LOK-BETA - Фармакокинетика
Пиразинамид хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ).
После перорального приёма внутрь дозы 500 мг взрослым, максимальная концентрация пиразинамида в плазме крови составляет 9–12 мкг/мл и достигается в течение 2 часов, через 8 часов и 24 часа концентрация составляет 7 мкг/мл и 2 мкг/мл соответственно.
Пиразинамид проникает в ткани и жидкие среды организма, в том числе в печень, лёгкие, почки, цереброспинальную жидкость. Связь с белками плазмы крови 10–20 %. Метаболизируется в печени с образованием активного метаболита — пиразиновой кислоты, которая в дальнейшем превращается в неактивный метаболит — 5-гидроксипиразиноевую кислоту. Период полувыведения (T½) пиразинамида составляет 9–10 ч у пациентов, функция печени и почек которых не нарушены. Экскретируется преимущественно почками (3 % — в неизменном виде, 33 % — в виде пи, около 70 % пероральной дозы выделяется почками. Выводится при гемодиализе.
На страницу препарата ПИРАЗИНАМИД - LOK-BETA
Предыдущий пункт описания препарата ПИРАЗИНАМИД - LOK-BETA
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ПИРАЗИНАМИД - LOK-BETA
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.