ПИРАЗИНАМИД - LINCOLN - Фармакокинетика

Пиразинамид хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. После перорального приёма дозы 500 мг взрослым, пик концентрации пиразинамида в плазме крови в пределах 9-12 мкг/мл достигается в течение 2 ч, 7 мкг/мл — через 8 ч и 2 мкг/мл через 24 ч.

Пиразинамид проникает в ткани и жидкие среды организма включая печень, лёгкие, цереброспинальную жидкость. Связь с белками плазмы — 10–20 %. Метаболизируется в печени, где вначале образуется активный метаболит (пиразиноевая кислота), которая в дальнейшем превращается в неактивный метаболит — 5-гидроксипиразиноевую кислоту. Период полувыведения — 8–9 ч.

Выводится почками: в неизменённом виде — 3 %, в виде пиразиноевой кислоты -33 %, в виде других метаболитов — 36 %.Удаляется при гемодиализе.

На страницу препарата ПИРАЗИНАМИД - LINCOLN

Предыдущий пункт описания препарата ПИРАЗИНАМИД - LINCOLN

Следующий пункт описания препарата ПИРАЗИНАМИД - LINCOLN