ПИРАНТЕЛ - ОЗОН - Фармакокинетика
Пирантел очень плохо всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ).
Концентрация препарата в плазме крови, после перорального приёма разовой дозы 10 мг/кг массы тела, составляет 0,005–0,13 мкг/мл и достигается в течение 1–3 ч.
Отсутствуют данные относительно проникновения препарата через плаценту и в молоко кормящей женщины, а также относительно распределения препарата в тканях и жидкостях организма (теоретически, резорбция препарата является минимальной).
Минимальное количество препарата, всосавшегося в ЖКТ, частично метаболизируется в печени до N-метил-1,3-пропандиамина.
Около 93 % пероральной дозы препарата выводится кишечником в неизменённом виде, и не более 7 % почками в неизменённом виде или в виде метаболита N-метил-1,3-пропандиамина.
На страницу препарата ПИРАНТЕЛ - ОЗОН
Предыдущий пункт описания препарата ПИРАНТЕЛ - ОЗОН
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ПИРАНТЕЛ - ОЗОН
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.