ПИРАЦЕЗИН - Фармакокинетика

Абсорбция пирацетама при приёме внутрь быстрая и полная. Биодоступность — около 100 %. После однократного приёма внутрь в дозе 3,2 г максимальная концентрация — 84 мкг/мл, после многократного (3,2 г 3 раза в сутки) — 115 мкг/мл, терапевтическая максимальная концентрация в плазме — 1 ч, спинномозговой жидкости -5 ч. Прием пищи снижает максимальную концентрацию на 17 % и увеличивает терапевтическую максимальную концентрацию до 1,5 ч. У женщин максимальная концентрация и критерий степени доступности после приёма 2,4 г на 30 % выше, чем у мужчин. Объём распределения — около 0,6 л/кг. Проникает через гематоэнцефалический барьер и плацентарный барьер;

удаляется при гемодиализе. Не связывается с белками плазмы, не метаболизируется. Период полувыведения — 4 — 5 ч из плазмы крови и 8,5 ч — из спинномозговой жидкости. 80 — 100 % пирацетама выводится почками в неизменённом виде путём клубочковой фильтрации. Общий клиренс — 80 — 90 мл/мин. Период полувыведения удлиняется при хронической почечной недостаточности. Печёночная недостаточность не влияет на фармакокинетику пирацетама.

Циннаризин хорошо всасывается. При приёме внутрь максимальная концентрация отмечается через 3-3 ч. Циннаризин активно метаболизируется. 1/3 метаболитов выводится с мочой, 2/3 — с калом.

Период полувыведения циннаризина составляет около 4 ч.

На страницу препарата ПИРАЦЕЗИН

Предыдущий пункт описания препарата ПИРАЦЕЗИН

Следующий пункт описания препарата ПИРАЦЕЗИН