ПИРАЦЕТАМ АВЕКСИМА - Фармакокинетика

Абсорбция. После приёма внутрь пирацетам быстро и практически полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность составляет около 100 %. После однократного приёма препарата в дозе 3,2 г максимальная концентрация (Смах) составляет 84 мкг/мл, после многократного приёма 3,2 г 3 раза в день — 115 мкг/мл и достигается через час в сыворотке крови и через 5 часов в спинномозговой жидкости. Прием пищи снижает Смах на 17 % и увеличивает время её достижения (Тмах) до 1,5 часов. У женщин при приёме пирацетама в дозе 2,4 г Смах и площадь под кривой "концентрация-время" (AUC) на 30 % больше, чем у мужчин.

Распределение. Объем распределения (Vd) составляет около 0,6 л/кг.

Не связывается с белками плазмы. Пирацетам проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, а также гемодиализные мембраны. В исследовании на животных обнаружено, что пирацетам избирательно накапливается в тканях коры головного мозга, преимущественно в лобных, теменных и затылочных долях, в мозжечке и базальных ядрах.

Метаболизм. Не связывается с белками плазмы крови, не метаболизируется в организме. Выведение. Период полувыведения из крови (Т½) составляет 4-5 ч и 8,5 ч — из спинномозговой жидкости. 80-100 % пирацетама выводится почками в неизменном виде путём клубочковой фильтрации. Общий клиренс пирацетама у здоровых добровольцев составляет 80-90 мл/мин. Экскреция почками почти полная (>95 %) в течение 30 ч. Т½ удлиняется при почечной недостаточности (при терминальной почечной недостаточности — до 59 часов). Фармакокинетика пирацетама не изменяется у больных с печёночной недостаточностью.

На страницу препарата ПИРАЦЕТАМ АВЕКСИМА

Предыдущий пункт описания препарата ПИРАЦЕТАМ АВЕКСИМА

Следующий пункт описания препарата ПИРАЦЕТАМ АВЕКСИМА