ПИРАЦЕТАМ 400 МГ - Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Возможность изменения фармакокинетики пирацетама под воздействием других лекарственных препаратов низкая, так как 90 % препарата выводится в неизменённом виде с мочой.

При одновременном применении с гормонами щитовидной железы отмечены сообщения о спутанности сознания, раздражительности и нарушении сна.

Согласно опубликованному исследованию пациентов с рецидивирующим венозным тромбозом пирацетам в дозе 9,6 г/сутки повышает эффективность непрямых антикоагулянтов (отмечалось более выраженное снижение агрегации тромбоцитов, концентрации фибриногена, факторов Виллебранда, вязкости крови и плазмы по сравнению с применением только непрямых антикоагулянтов).

In vitro пирацетам не ингибирует изоферменты CYP1A2, 2В6, 2С8, 2С19, 2D6, 2Е1, ЗА4/5 и 4А9/11 цитохромов Р 450 в концентрации 142, 426 и 1422 мкг/мл. Для концентрации 1422 мкг/мл наблюдалось минимальное ингибирование изофермента CYP 2А6 (21 %) и изофермента ЗА4/5 (11 %). Однако, значение константы ингибирования (Ki) необходимое для ингибиции этих двух изоферментов значительно превышает 1422 мкг/мл. Таким образом, метаболическое взаимодействие с другими препаратами маловероятно.

Прием пирацетама в дозе 20 г/сутки в течение 4 недель не изменял максимальную концентрацию в сыворотке и AUC противоэпилептических препаратов (карбамазепина, фенитоина, фенобарбитала, вальпроата).

Совместный прием с алкоголем не влиял на концентрацию пирацетама в сыворотке крови;

концентрация этанола в сыворотке крови не изменялась при приёме 1,6 г пирацетама. Следует сообщить врачу обо всех препаратах, которые вы принимаете.

На страницу препарата ПИРАЦЕТАМ 400 МГ

Предыдущий пункт описания препарата ПИРАЦЕТАМ 400 МГ

Следующий пункт описания препарата ПИРАЦЕТАМ 400 МГ