ПИРАЦЕТАМ 400 МГ - Фармакокинетика

Всасывание. После приёма внутрь пирацетам быстро и практически полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность — около 100 %. После однократного приёма препарата в дозе 3,2 г максимальная концентрация (Смах) составляет 84 мкг/мл, после многократного приёма 3,2 г 3 раза в сутки — 115 мкг/мл и достигается через 1 час в сыворотке крови и через 5 часов в спинномозговой жидкости. Прием пищи снижает Смах на 17 % и увеличивает время его достижения (Тмах) до 1,5 часов. У женщин при приёме препарата в дозе 2,4 г Смах и площадь под кривой "концентрация-время" (AUC) на 30 % выше, чем у мужчин.

Распределение. Объём распределения — около 0,6 л/кг. Пирацетам проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры. При исследовании на животных обнаружено, что пирацетам избирательно накапливается в тканях коры головного мозга, преимущественно в лобных, теменных и затылочных долях, в мозжечке и базальных ядрах. Не связывается с белками плазмы крови.

Метаболизм. Не метаболизируется.

Выведение. Период полувыведения (T½) составляет 4-5 часов для сыворотки крови и 8,5 часов — для спинномозговой жидкости. 80-100 % пирацетама выводится почками в неизменённом виде путём клубочковой фильтрации. Общий клиренс пирацетама у здоровых добровольцев — 80-90 мл/мин. Т1/2 удлиняется при почечной недостаточности (при терминальной хронической почечной недостаточности — до 59 часов). Фармакокинетика пирацетама не изменяется у пациентов с печёночной недостаточностью.

На страницу препарата ПИРАЦЕТАМ 400 МГ

Предыдущий пункт описания препарата ПИРАЦЕТАМ 400 МГ

Следующий пункт описания препарата ПИРАЦЕТАМ 400 МГ