ПИРАЦЕТАМ 200 МГ - Фармакокинетика

Абсорбция при приёме внутрь быстрая и полная. Биодоступность — около 100 %. После однократного приёма внутрь в дозе 3.2 г максимальная концентрация (Смах) — 84 мкг/мл, после многократного (3.2 г 3 раза в сутки) — 115 мкг/мл, время необходимое для достижения максимальной концентрации (ТСмах) в плазме — 1 ч, спинномозговой жидкости (СМЖ) — 5 ч. Прием пищи снижает Смах на 17 % и увеличивает ТСмах до 1.5 ч. У женщин Смах и площадь под кривой «концентрация время» (AUC) после приёма 2.4 г на 30 % выше, чем у мужчин.

Кажущийся объём распределения — около 0.6 л/кг. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры;

удаляется при гемодиализе. В экспериментах на животных избирательно накапливается в тканях коры головного мозга, преимущественно в лобных, теменных и затылочных долях, в мозжечке и базальных ядрах.

Не связывается с белками плазмы, не метаболизируется. Период полувыведения (T½) — 4-5 ч из плазмы крови и 8.5 ч — из СМЖ. 80-100 % пирацетама выводится почками в неизменённом виде путём клубочковой фильтрации. Общий клиренс — 80-90 мл/мин. Т1/2 удлиняется при хронической почечной недостаточности (при терминальной хронической почечной недостаточности — до 59 ч). Печёночная недостаточность не влияет на фармакокинетику пирацетама.

На страницу препарата ПИРАЦЕТАМ 200 МГ

Предыдущий пункт описания препарата ПИРАЦЕТАМ 200 МГ

Следующий пункт описания препарата ПИРАЦЕТАМ 200 МГ