ПИРАЦЕТАМ - ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ - Фармакокинетика

Всасывание. После приёма внутрь пирацетам быстро и практически полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность составляет примерно 100 %. После однократного приёма препарата в дозе 2 г максимальная концентрация (Смах), составляющая 40-60 мкг/мл, достигается через 30 мин в плазме крови и через 5 ч в спинномозговой жидкости.

Распределение. Кажущийся объём распределения (Vd) составляет около 0,6 л/кг. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, а также через мембраны, используемые при гемодиализе. При исследовании на животных обнаружено, что пирацетам накапливается в тканях коры головного мозга, преимущественно в лобных, теменных и затылочных долях, в мозжечке и базальных ганглиях.

Метаболизм. Не связывается с белками плазмы крови, не метаболизируется в организме.

Выведение. Период полувыведения (Т½) составляет 4-5 ч из плазмы крови и 8,5 ч из спинномозговой жидкости. 80-100 % пирацетама выводится почками в неизменном виде путём почечной фильтрации. Почечный клиренс пирацетама у здоровых добровольцев составляет 86 мл/мин.

Т½ удлиняется при почечной недостаточности. Фармакокинетика пирацетама не изменяется у больных с печёночной недостаточностью.

На страницу препарата ПИРАЦЕТАМ - ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ

Предыдущий пункт описания препарата ПИРАЦЕТАМ - ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ

Следующий пункт описания препарата ПИРАЦЕТАМ - ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ