ПИРАЦЕТАМ - МИНСКИНТЕРКАПС - Фармакокинетика
Абсорбция при приёме внутрь быстрая и полная. Биодоступность — около 100 %. После однократного приёма внутрь в дозе 3,2 г Смах — 84 мкг/мл, после многократного (3,2 г 3 раза в сутки) — 115 мкг/мл, ТСмах в плазме -1ч, спинномозговой жидкости -5 ч. Прием пищи снижает Cтах на 17 % и увеличивает ТСмах до 1,5 ч. У женщин Смах и AUC после приёма 2,4 г на 30 % выше, чем у мужчин.
Vd — около 0,6 л/кг. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьер;
удаляется при гемодиализе.
Не связывается с белками плазмы, не метаболизируется.
Период полувыведения препарата из плазмы крови составляет 4 — 5 ч и 8,5 ч — из спинномозговой жидкости, который удлиняется у больных с хронической почечной недостаточностью (при терминальной хронической почечной недостаточности — до 59 ч). 80- 100 % пирацетама выводится почками в неизмененном виде путём клубочковой фильтрации. Общий клиренс — 80 — 90 мл/мин. Фармакокинетика пирацетама не изменяется у больных с печёночной недостаточностью.
На страницу препарата ПИРАЦЕТАМ - МИНСКИНТЕРКАПС
Предыдущий пункт описания препарата ПИРАЦЕТАМ - МИНСКИНТЕРКАПС
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ПИРАЦЕТАМ - МИНСКИНТЕРКАПС
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.