ПИРАЦЕТАМ - АКРИХИН - Фармакокинетика

Абсорбция при приёме внутрь быстрая и полная. Биодоступность — около 100 %. После однократного приёма внутрь в дозе 3,2 г максимальная концентрация препарата в плазме крови составляет 84 мкг/мл, после многократного (3,2 г 3 раза в сутки) — 115 мкг/мл, период достижения максимальной концентрации препарата в плазме — 1 ч, спинномозговой жидкости -5 ч. Прием пищи снижает максимальную концентрацию препарата в плазме на

17 % и увеличивает период достижения максимальной концентрации препарата в плазме до 1,5 ч. У женщин максимальная концентрация препарата в плазме крови и AUC (площадь под фармакокинетической кривой "концентрация-время") после приёма 2,4 г на 30 % выше, чем у мужчин.

Объем распределения пирацетама (Vd) — около 0,6 л/кг. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьер;

удаляется при гемодиализе. В экспериментах на животных избирательно накапливается в тканях коры головного мозга, преимущественно в лобных, теменных и затылочных долях, в мозжечке и базальных ядрах.

Не связывается с белками плазмы, не метаболизируется.

Период полувыведения препарата — 4-5 ч из плазмы крови и 8,5 ч — из спинномозговой жидкости. 80-100 % пирацетама выводится почками в неизмененном виде путём клубочковой фильтрации. Общий клиренс — 80-90 мл/мин. Период полувыведения препарата удлиняется при хронической почечной недостаточности (при терминальной хронической почечной недостаточности — до 59 ч). Печеночная недостаточность не влияет на фармакокинетику пирацетама.

На страницу препарата ПИРАЦЕТАМ - АКРИХИН

Предыдущий пункт описания препарата ПИРАЦЕТАМ - АКРИХИН

Следующий пункт описания препарата ПИРАЦЕТАМ - АКРИХИН